最接近現(xiàn)有技術(shù)的選取
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詳情
最接近現(xiàn)有技術(shù)的選取
——(2019)最高法知行終235號(hào)
【裁判要旨】
選取最接近現(xiàn)有技術(shù)的核心考慮因素是,該現(xiàn)有技術(shù)與發(fā)明創(chuàng)造是否針對(duì)相同或者近似的技術(shù)問(wèn)題、擁有相同或者近似的技術(shù)目標(biāo);優(yōu)選考慮因素是,該現(xiàn)有技術(shù)與發(fā)明創(chuàng)造的技術(shù)方案是否足夠接近。關(guān)于技術(shù)方案是否接近的判斷,一般可以考慮發(fā)明構(gòu)思、技術(shù)手段等因素。其中技術(shù)手段的近似度可以主要考慮現(xiàn)有技術(shù)公開技術(shù)特征的數(shù)量。本領(lǐng)域技術(shù)人員基于特定現(xiàn)有技術(shù)方案是否具有獲得發(fā)明創(chuàng)造的合理成功預(yù)期,通常并非確定本專利最接近現(xiàn)有技術(shù)的要件因素或者優(yōu)選因素。
【關(guān)鍵詞】
專利 無(wú)效宣告 最接近現(xiàn)有技術(shù) 要件因素 優(yōu)選因素
【基本案情】
在上訴人諾華股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱諾華公司)與被上訴人國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局、原審第三人戴錦良發(fā)明專利權(quán)無(wú)效行政糾紛案中,諾華公司系專利號(hào)為201110029600.7、名稱為“含有纈沙坦和NEP抑制劑的藥物組合物”的發(fā)明專利(以下簡(jiǎn)稱本專利)的專利權(quán)人。戴錦良申請(qǐng)宣告本專利權(quán)無(wú)效。
國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局認(rèn)為,一是本專利權(quán)利要求1、2相對(duì)于附件13與附件12、14、15的結(jié)合不具備創(chuàng)造性;二是有關(guān)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不應(yīng)接受也不能證明纈沙坦(AII拮抗劑)和沙庫(kù)巴曲(NEP抑制劑)的組合具有抗高血壓的協(xié)同作用。故宣告本專利權(quán)全部無(wú)效。諾華公司不服,向北京知識(shí)產(chǎn)權(quán)法院(以下簡(jiǎn)稱一審法院)提起訴訟。
一審法院判決駁回諾華公司的訴訟請(qǐng)求。諾華公司不服,向最高人民法院提起上訴,主張一審判決和被訴決定應(yīng)當(dāng)考慮而沒(méi)有考慮“合理的成功預(yù)期”,其認(rèn)為作為創(chuàng)造性判斷起點(diǎn)的最接近現(xiàn)有技術(shù)應(yīng)當(dāng)至少是“有前景”的技術(shù)方案,即本領(lǐng)域技術(shù)人員有一定合理成功預(yù)期基于最接近現(xiàn)有技術(shù)能夠得到專利技術(shù)方案。如果本領(lǐng)域技術(shù)人員無(wú)法理性預(yù)期問(wèn)題能夠得到解決,則其不會(huì)產(chǎn)生改進(jìn)動(dòng)機(jī)。本領(lǐng)域技術(shù)人員在本專利優(yōu)先權(quán)日面對(duì)附件13沒(méi)有得到本專利要求保護(hù)的藥物組合的合理預(yù)期。
最高人民法院于2021年6月30日判決駁回上訴,維持原判。
【裁判意見】
最高人民法院二審認(rèn)為,原則上,選取最接近現(xiàn)有技術(shù)的核心考慮因素是,該現(xiàn)有技術(shù)與發(fā)明創(chuàng)造是否針對(duì)相同或者近似的技術(shù)問(wèn)題、擁有相同或者近似的技術(shù)目標(biāo)。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)一步的優(yōu)選考慮因素是,該現(xiàn)有技術(shù)與發(fā)明創(chuàng)造的技術(shù)方案是否足夠接近。
本領(lǐng)域技術(shù)人員基于最接近現(xiàn)有技術(shù)是否具有獲得發(fā)明創(chuàng)造的合理成功預(yù)期,通常取決于申請(qǐng)日或者優(yōu)先權(quán)日是否存在阻礙其獲得發(fā)明創(chuàng)造的認(rèn)知局限。
但此系確定最接近現(xiàn)有技術(shù)后,認(rèn)定發(fā)明創(chuàng)造是否顯而易見的考慮因素,通常并非確定本專利最接近現(xiàn)有技術(shù)的要件因素或者優(yōu)選因素。對(duì)于申請(qǐng)保護(hù)的發(fā)明創(chuàng)造而言,即便選擇了與其具有相同技術(shù)問(wèn)題、技術(shù)目標(biāo)且技術(shù)方案足夠接近的現(xiàn)有技術(shù)作為最接近現(xiàn)有技術(shù),本領(lǐng)域技術(shù)人員仍然可能基于申請(qǐng)日或者優(yōu)先權(quán)日的技術(shù)認(rèn)知或者研發(fā)條件局限等,不具有獲得發(fā)明創(chuàng)造的合理成功預(yù)期,進(jìn)而難以產(chǎn)生將其他現(xiàn)有技術(shù)或者公知常識(shí)與該最接近現(xiàn)有技術(shù)結(jié)合獲得發(fā)明創(chuàng)造技術(shù)方案的動(dòng)機(jī),但這并不影響該最接近現(xiàn)有技術(shù)作為擬制的發(fā)明起點(diǎn)的資格。
當(dāng)然,如果所謂最接近的現(xiàn)有技術(shù)明顯不具有可行性,本領(lǐng)域技術(shù)人員通常不會(huì)基于該不具有可行性的現(xiàn)有技術(shù)研發(fā)完成發(fā)明創(chuàng)造,故該不具有可行性的現(xiàn)有技術(shù)原則上不適宜作為評(píng)價(jià)專利創(chuàng)造性的最接近現(xiàn)有技術(shù)。
本案中,諾華公司以藥物作用機(jī)理復(fù)雜、存在無(wú)法實(shí)現(xiàn)技術(shù)效果的具體實(shí)施例等為由,主張本領(lǐng)域技術(shù)人員不具有基于附件13獲得本專利技術(shù)方案的合理成功預(yù)期,進(jìn)而主張附件13不構(gòu)成適格的最接近現(xiàn)有技術(shù)。
上述理由本質(zhì)上是以本領(lǐng)域技術(shù)人員存在認(rèn)知局限為由,主張缺乏合理的成功預(yù)期。如前所述,本領(lǐng)域技術(shù)人員基于最接近現(xiàn)有技術(shù)是否具有獲得發(fā)明創(chuàng)造的合理成功預(yù)期,原則上并非判斷某一現(xiàn)有技術(shù)是否具備作為創(chuàng)造性評(píng)價(jià)中最接近現(xiàn)有技術(shù)的考慮因素,該因素更適宜在“三步法”的第三步中予以考慮。諾華公司基于上述理由否定附件13最接近現(xiàn)有技術(shù)資格的主張缺乏依據(jù)。
諾華公司還主張,因附件13承認(rèn)AII拮抗劑和NEP抑制劑藥物作用機(jī)理的不可預(yù)測(cè)性,且未提供任何結(jié)論,故其屬于明顯不具有可行性的現(xiàn)有技術(shù),不能作為最接近現(xiàn)有技術(shù)。
對(duì)此,分析如下:首先,附件13記載,“由AII受體拮抗劑或腎素抑制劑與NEP抑制劑的組合得到的提高的效果因?yàn)槎喾N原因而不可預(yù)期”。根據(jù)該記載,不可預(yù)期的內(nèi)容是藥物組合“提高的效果”即協(xié)同效果,而非本專利實(shí)際要解決的技術(shù)問(wèn)題即藥物組合治療高血壓的效果。
其次,附件13公開了AII拮抗劑和NEP抑制劑的組合能夠治療高血壓的技術(shù)方案,且載明了有關(guān)實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)結(jié)論、給藥方式、治療劑量等技術(shù)信息,對(duì)于有關(guān)藥物組合的藥用功能給出了明確結(jié)論。因此,本領(lǐng)域技術(shù)人員并不會(huì)僅僅因?yàn)?ldquo;由AII受體拮抗劑或腎素抑制劑與NEP抑制劑的組合得到的提高的效果因?yàn)槎喾N原因而不可預(yù)期”這一記載即認(rèn)為附件13明顯不具有可行性。
故此,諾華公司關(guān)于因附件13屬于明顯不具有可行性的現(xiàn)有技術(shù)而不能作為最接近現(xiàn)有技術(shù)的主張,亦缺乏依據(jù)。
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最后更新時(shí)間:2023-08-15 閱讀:143次分享本文
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